药理学总结肾上腺素受体阻断药 [复制链接]

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肾上腺素作用的翻转

α受体阻断药可阻断与缩血管有关的α受体，而对与扩血管有关的b2受体无影响,因而使AD的升压作用翻转为降压作用的现象

酚妥拉明

药理作用

用阻断α1和α2两受体，属竞争性拮抗。

1.扩张血管

小动脉、小静脉扩张→外周阻力，扩静脉动脉（引起直立性低血压）

2.心脏兴奋

心率↑、收缩力↑、CO↑

3.其它作用

①拟胆碱作用：兴奋胃肠平滑肌

②组胺样作用：胃酸分泌、皮肤潮红

③唾液腺和汗腺分泌增加

临床应用

1.外周血管痉挛性疾病；

2.去甲肾上腺素滴注外漏；

3.肾上腺嗜铬细胞瘤:诊断、高血压危象、术前准备

4.抗休克：扩血管作用，改善微循环;感染性、心源性和神经性休克

5.急性心肌梗死和充血性心力衰竭

6.可乐定突然停药所致高血压的抢救

7.其它：新生儿持续性肺动脉高压症；阳痿

不良反应

1.拟胆碱作用:腹痛,腹泻,呕吐,诱发溃疡;

2.扩血管作用：低血压；

3.反射性兴奋心脏作用：IV时，心率加快，诱发心律失常或心绞痛

★β肾上腺素受体阻断药

药理作用：

1.b受体阻断作用

(1)阻断心脏b1受体

心率减慢，心收缩力减弱，心肌氧耗量降低；心收缩力减弱，心输出量减少，血压稍降低；心率减慢，房室传导减慢。

(2)血管

阻断血管β2–R，血管收缩，外周阻力↑

(3)阻断支气管平滑肌b2受体

支气管收缩，呼吸道阻力增加，可诱发和加重哮喘。

(4)代谢

抑制β1β2受体，抑制脂肪分解，抑制糖原分解：

普萘洛尔不影响正常人的血糖，也不影响胰岛素降低血糖，但可延长胰岛素降血糖时间及血糖水平的恢复，易掩盖胰岛素引起的低血糖反应,这可能是由于b受体阻断药抑制了低血糖时所致的肾上腺素的分泌增加。

甲亢时，β受体阻断药抑制T4转变为T3，对儿茶酚胺敏感性增高

(5)肾素

抑制肾β1受体，肾素分泌↓

2.内在拟交感活性(ISA)

有些b受体阻断药与b受体结合后阻断b受体，同时对b受体具有部分激动作用；具有ISA的β受体阻断药特点；心脏抑制和支气管平滑肌收缩作用弱

3.膜稳定作用

4.其他

抑制血小板聚集(普萘洛尔)；降低眼压，减少房水产生

临床应用

①快速型心律失常

②心绞痛和心肌梗死

③高血压

④充血性心力衰竭

⑤其他

甲亢、甲状腺危象、偏头痛、肌肉震颤、肝硬化引起的上消化道出血、青光眼(噻吗洛尔)

不良反应

1.一般反应:消化道反应、皮疹、血小板

2.心血管反应:①加重房室传导阻滞，引起心动过缓，与维拉帕米合用应注意②雷诺氏现象

3.诱发或加剧支气管哮喘：对支气管哮喘应选择具有内在拟交感活性药

4.反跳现象：长期应用，β受体上调，突然停药，使原病加重；

5.其它：加重和掩盖降糖药引起的低血糖反应。

禁忌：

左室心功能不全；窦性心动过缓；重度房室传导阻滞；支气管哮喘；肝功能不良等；

反跳现象：长期使用β受体阻断药时，如突然停药，可引起原来病情加重如血压止升，严重心律失常或心绞痛发作次数增加，甚至产生急性心肌梗死或猝死，此种现象成为停药反跳，其机制与受体向上调节有关。

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