可穿戴技术的发展为心血管疾病及其危险因素的诊断和管理提供了新的机会。在临床上很常见的技术（如心率和血压监测器），现在消费者可以直接使用。
通常，当可穿戴医疗设备被医生所提倡并开出处方时，它们的使用在有效性、可靠性和安全性上都是有证据支持的。这些设备的持续监审是通过临床治疗结果，以及通过监管流程来实现的。
最初，直接向消费者销售的医疗设备主要是用于健康跟踪和健身评估。然而，这些设备及其生物传感器变得越来越先进，因此，它们在诊断和及时治疗心血管疾病及其危险因素方面的潜在效用也随之有所增加。如果一种设备用于支持健康的生活方式和监测健身或运动程度，它可能不需要与医生处方开出的可穿戴医疗设备相同的监管审查。但如果所提供的数据可以用来影响治疗决策和医学决策，那么监管环境就可以拓宽，而且对其应用必须有安全性、有效性和使用价值的数据支持。
这个直接面向消费者的医疗保健市场正在大幅增长。在美国，它已代表了一个亿美元的产业。直接面向消费者的方式对行业来说仍然具有吸引力，可以在较少的监管障碍下获得广泛的消费者基础。随着数字健康的快速推广和应用，可穿戴行业会进一步扩张。随着这类设备被越来越多地提供和利用，医生们便很难管理数据并建议使用哪些工具(如果有的话)来诊断和管理心血管疾病及其风险因素。
医生在帮助患者了解其健康状况方面发挥着关键作用，因此必须了解和适应这些技术。然而，这种作用依赖于对这类医疗设备的有效性及其相关价值和局限性的某种程度的理解。例如，对于心律监测，患者通常认为监测是连续的，就像在他们的智能手机上显示的图形那样。然而，目前直接面向消费者的心脏监测仪并非连续的，只是用于心律失常的监测或“抽查”，目前还不能取代医生处方开出的连续监测仪。那些需要患者激活的设备将由于其对亚临床或轻微症状的心律失常的检测不足而受到限制。此外，直接面向消费者的心脏设备记录和存储的数据数量和质量，取决于电池容量、存储能力、设备大小和设备成本。
早期直接面向消费者的心脏可穿戴设备已被用于诊断心律失常，特别是房颤(AF)。本文将重点介绍这些设备在其它心律失常、其它心血管疾病和房颤以外的一些危险因素的实际应用和发展。
如需要《用于心脏监测的智能可穿戴设备——除房颤之外的实际应用》（英文，共25页），请在本
