六分钟步行试验（6MWT）的临床应用。综述了适应症、影响结果的各种因素、给出了具体的操作方案和安全测试方法，描述了患者的正确准备程序，并且提供了试验结果的临床解释。
对于功能代偿能力的客观评价有几种不同的形式。临床运动试验按复杂程度由低到高依次为爬楼、6MWT、往返步行试验、运动性哮喘检测、心脏负荷试验（如Bruce方案）和心肺运动试验。
6分钟步行与12分钟步行效果相同。最近一篇关于功能性步行试验的综述得出结论“与其他步行试验相比，6MWT易于管理、耐受性更好、并且更能反映日常活动能力”。
6MWT工作表和报告上详细填写
圈数计数器：______________________________
患者姓名：____________________患者ID#___________
试验编号#______技术员ID：_________日期：__________
性别：MF年龄：____民族：____身高：___ft____in，____meters
体重：______lbs，_____kg血压：_____/_____
试验前用药（剂量和时间）：__________________
试验时是否需要氧气：否/是，流量______L/min，方式_____
基线试验结束
时间___：______：___
心率__________
呼吸困难________（Borg量表）
疲倦________（Borg量表）
SpO2____%___%
试验是否提前结束?否是，原因：_______________
试验结束时的其他症状：心绞痛头晕臀、大腿或小腿痛
圈数：____（x60米）+最后未完成的一圈：_____米=6分钟步行总距离：______米
预计值：_____米占预计值百分比：_____%
技术员注解：
结论（包括与干预前6MWD的比较）：
一适应证和限制
6MWT主要适用于测量中到重度心脏或肺疾病患者对于医疗干预的反应，也可用于评价患者功能状态或预测发病率和死亡率（表1为适应症列表）。
在一些临床情况下，6MWT比峰值氧耗量能更好的评价患者日常生活能力。例如6MWD与正式的生活质量测试有更好的相关性，干预治疗后6MWT的变化与患者呼吸困难的改善相关。在COPD患者中6MWT（变异系数约为8%）比FEV1.0重复性更好。与6MWT相比，功能状态的问卷测试结果短时间内变异性更大（22～33%）。
往返步行试验与6MWT相似，但它使用录音带的声音信号调节患者在10米的路程上来回步行的速度。步行速度每分钟都会提高，当患者不能在要求的时间内到达折返地点时试验就结束了。这种运动过程与症状限制的最大渐增运动负荷试验相似。往返步行试验的优点是与6MWT相比，它与峰值氧耗量的相关性更好。其缺点包括有效性差、应用范围小和具有更多潜在的心血管问题。
禁忌症
6MWT的绝对禁忌症包括1月内有不稳定性心绞痛或心肌梗死。相对禁忌症包括静息状态心率超过次/分，收缩压超过mmHg，舒张压超过mmHg。
二理论依据
具有上述危险因素的患者在试验过程中发生心律失常或心血管病的危险增加。然而，试验时患者可以根据自身情况来决定运动强度，并且已有数以千计的老年人、心衰或心肌病患者在无心电监测的情况下进行了该试验而没有发生严重不良事件。上述禁忌症是根据研究者对于6MWT的安全性的一般看法和出于谨慎的态度而制定。如果这些患者进行6MWT，没有人知道是否会发生不良事件，因此它们被列为相对禁忌症。
三安全问题
试验应在一个能够及时恰当地处理急诊情况的地方进行，并选择适当的位置放置抢救车。
1．应准备氧气、含服用硝酸甘油、阿司匹林和沙丁胺醇（定量吸入器或雾化器）。应有电话或其他求救方式。
2．技术员应该具有进行初级生命支持的心肺复苏资质，高级生命支持资质也是需要的。相关医疗健康方面的培训、经验和资质（注册护士、注册呼吸治疗师、肺功能技师等等）也是需要的。据有相应资质的人员应该在需要时能及时赶到。
３．并不是所有的试验都需要医师监护。申请该试验的医师或监查的实验室医师会决定在特殊试验时是否需要医师参加。
4．正在接受持续氧疗的患者试验时需要接受平时水平的氧疗，或者服从医师或方案的指导。
需要立即停止6MWT的情况包括：（1）胸痛，（2）不能耐受的呼吸困难，（3）下肢痉挛，（4）走路摇晃，（5）出汗（6）面色苍白或灰白.
技术员必须接受培训以识别这些情况并正确处理。如果试验由于上述任何原因停止，根据具体情况或严重程度以及发生晕厥的风险大小患者应该坐下或平卧，技术员测量血压、脉率、氧饱和度，医师要对其进行评价，需要时应该给以氧疗。
技术问题
四试验条件
6MWT应该在室内进行，沿着一条封闭的、长而直的平坦走廊进行，需要硬质地面。如果天气适宜，试验可以在室外进行。步行路线应30米长，因此需要英尺的走廊。走廊的长度每3米处要有标记。折返处应有锥形标志（如同橙色交通锥标）。出发线为出发点和每个60米的终点，应该用明亮的颜色条带标于地面上。
理论依据
在短的走廊试验患者转身返回次数多，会减少六分钟步行的距离（6MWD）。多数研究采用了30米的走廊，也有一些采用20或50米走廊。近期一项多中心的研究发现步行路线长度从50到英尺其结果没有显著差异，但在连续（椭圆形）道路上（均值92英尺）患者步行更远一点。
用踏车进行6MWT需要保存速度和全程监测，不建议使用。患者在踏车上不能自己控制速度。在关于严重肺疾病的研究中，6分钟内在踏车上步行的平均距离（患者自己调解速度）与在英尺走廊上进行标准的6MWT相比平均缩短了14%。这种差别波动范围很大，在走廊上能步行0英尺的患者在踏车上可以步行～英尺。因此在踏车上试验的结果与走廊上试验的结果不能通用。
所需设备
1．计时器（或秒表）
2．圈数计数器
3．两个小锥体用以标志转身返回点
4．一把可以沿步行路线灵活移动的椅子
5．放在剪贴板上的工作表
6．氧气
7．血压计
8．电话
9．除颤器
患者的准备
1．穿着舒适.
2．穿适于步行的鞋子.
3．患者试验过程中应使用平时步行时使用的辅助物（拐杖、助步器等）.
4．患者平时的治疗方案要继续。
5．试验前饮食应清淡。
6．试验前2个小时内患者应避免过度运动。
五测量过程
1．为避免日内差异，重复试验应在每日大致相同的时间进行。试验前无需热身。
2．患者应在试验开始位置附近坐在椅子上休息至少10分钟。在此期间，检查是否存在禁忌症，测量脉搏、血压，确认衣服和鞋子适于试验。填写工作表的第一部分（见附件）。
3．可根据患者情况选择是否需要脉氧计。如果使用脉氧计，测量并记录基线心率和氧饱和度，按照说明书把信号调到最大同时把将运动伪影减小到最低，确定读数稳定。注意脉搏是否规律和脉氧计信号质量是否满意。
1．患者站立并用Borg量表评价患者基线呼吸困难和疲劳情况。
2．将圈数计数器归零，计时器调到6分钟。准备好所有必需的设备（圈数计数器、计时器、剪贴板、Borg量表、工作表）并且放到出发点。
3．按如下所示指导患者：
“这个试验的目标是在6分钟之内步行尽可能远的距离。您将在这个走廊上来会步行。6分钟的时间比较长，所以您在步行时要尽力去做。您可能会感到气喘吁吁或筋疲力尽，必要时可以放慢速度、停下来和休息。您可以靠着墙休息，但应争取尽快继续试验。”
“您要围绕锥体来回步行，在绕过锥体时不要犹豫停留。现在我给您做示范，请注意我转身时没有犹豫停留。”
“您自己要一圈一圈的走，步行时和绕过锥体时要轻快。”
“您准备好了吗？我将用计数器来记录您走完的圈数，每次您绕过出发线时都可以听到我按动它发出的嘀嗒声。记住目的是在6分钟内步行尽量远的距离，但不许跑或跳。”
“现在开始，或您准备完毕后开始。”
１．让患者站在出发线上。试验过程中您也应该站在出发线附近，不要跟着患者步行。患者一开始走就开始计时。
２．步行过程中不要跟任何人交谈，用平缓的语调和声音以及标准用语鼓励患者。要注意观察患者，不要走神而忘记计数圈数。每次患者回到出发线就要按动圈数计数器一次（或在工作表上标记圈数），并让患者看到它。计数时身体动作要夸张一点，如同比赛时使用秒表一样。
第一分钟过后，用平缓的语调告诉患者：“您做得很好，还有5分钟。”
当剩余4分钟时，告诉患者：“再接再厉，您还有4分钟。”
当剩余3分钟时，告诉患者：“很好，已经一半了。”
当剩余2分钟时，告诉患者：“加油，您只剩2分钟了。”
当只剩余1分钟时，告诉患者：“您做的很好，再走1分钟就结束了。”
不要使用其他鼓励性的语言（或肢体语言）。
如果患者试验过程中停住需要休息，告诉他：“您可以靠在墙上，觉得可以了就继续走。”不要停止计时器。如果患者在6分钟之前停下并拒绝再继续（或您判断他们不应该再继续）时，在工作表上记下步行距离、停止时间和过早停止的原因。
当还剩15秒时要对患者说：“过一会儿我说停下时您要立刻停在原地，我会过来。”
时间到了要说：“停！”然后走到患者身边。如果患者看上去很累要考虑给他们拿椅子。在他们停止的地方做一标识。
１．试验后：记录Borg呼吸困难和疲劳水平，并问：“怎么样？怎么不能走得更远一点呢”
２．如果使用了脉氧计，要测量血氧饱和度和脉率然后将其移开。
３．记录步行的圈数
４．记录最后未完成的一圈的距离，然后计算步行的总距离，记录在工作表上。
５．对患者进行鼓励并提供饮用水。
质量控制
影响因素
6MWD的影响因素很多。由试验过程本身导致的差异应该尽量控制，要采用本指南的标准做法和质量控制程序。
练习试验
可以考虑练习试验，但并不需要在所有医疗机构均进行。如果进行练习试验，要等至少1小时再进行第二次试验，并且把这2次测试的最高值作为患者的基线值。
理论依据
据报道一天中第二次六分钟步行试验的距离仅略有提高，范围0～17%。一项例重度COPD患者参加的多中心研究表明，患者进行2次6MWT，不在当日进行，第二次比第一次平均仅提高66英尺（5.8%）。
一周内进行2次试验后成绩常达到一个平台（未进行干预治疗）。培训的效果是提高协调性、找寻合适的步幅并且克服紧张情绪。这种练习或培训的效果在1月以后情况如何还没有研究报道，然而似乎在几个星期以后会逐渐减弱（不会持续存在）。
技术员的培训和经验
进行6MWT的技术员应该接受标准方案的培训。他们在独立操作前需要在别人指导下进行几次试验，也应该完成心肺心肺复苏的培训。
理论依据
一项关于老年人的多中心研究发现在矫正了其他影响因素后，两个技术员操作的6分钟步行试验的距离比其他两个中心约低7%。
鼓励
试验过程中只能使用标准的鼓励用语（如前所述）。
理论依据
鼓励能显著提高步行距离。测试时使用和不使用鼓励的重复性是相似的。一些研究在测试时每30秒、每分钟或每2分钟进行鼓励。我们采用每分钟使用标准用语进行鼓励。有的研究指导患者尽量快走。虽然这样获得的六分钟步行距离会长一些，但因其可导致过早的疲劳甚至使那些心脏病患者心脏负荷加重，因此我们不建议使用。
氧气治疗
如果平时步行时需要氧气，并且计划进行该试验（在给予除氧疗以外的干预后），那在步行过程中需要给予和平时相同的给氧方式和流量。如果试验过程中症状加重需要提高氧流量，应该在工作表上记录，并且在解释六分钟步行距离的变化时要考虑到。给氧装置在报告上也要被注明：例如，患者携带液态氧或推/拉氧气瓶，氧气是脉冲式还是连续供给，或技术员带着氧气源走在患者后边（不建议）。给氧发生任何变化后至少10分钟后要测量脉搏和血氧饱和度。
理论依据
对于COPD或间质性肺疾病患者，给氧可以提高6MWD。在严重呼吸病患者中进行的研究表明，携带氧气袋（但没有用它供氧）可以使6MWD平均减少14%，但试验过程中用它供氧可以使6MWD提高20～36%。
药物
要注意患者试验前使用的药物类型、剂量、服药间隔Thetypeofmedication，dose，andnumberofhourstakenbeforethetestshouldbenoted.
理论依据
COPD患者在使用支气管扩张剂或心衰患者使用心血管药物后步行距离和呼吸困难程度显著改善。
结果解释
多数6MWTs会在干预前和干预后进行，在两次试验完成后首先要回答的问题是患者是否有显著的临床改善。有好的质量控制程序，由相同的技术员进行测试，经过1到2次练习试验，在保证这些条件的情况下6MWD的短期重复性很好。关于6MWD的变化用以下哪种方式表达对临床的意义最大目前尚无定论绝对值百分比，或变化占预计值的百分比。在没有进一步的研究之前我们建议使用绝对值（如患者6MWD增加了50米）。
患者6MWD的提高不如临床改善明显。在一项例（一半为女性）稳定期重度COPD患者研究中，与显著的临床变化相关的最小6MWD变化均值为54米（95%可信区间，37～71米）。这项研究建议对于COPD的患者，一项能使6MWD增加超过70米的干预是有显著性意义的（可信性为95%）。一项45例老年心衰患者的观察研究表明与临床病情显著变化相关的6MWD平均变化为43米。6MWD反映心衰症状的恶化比改善更敏感。
干预后6MWD的变化的平均值
在一项研究中COPD或间质性肺疾病的患者在吸氧（6L/min）的情况下6MWD平均增加约83米（36%）。一项国际COPD研究表明使用吸入激素治疗可使6MWD平均增加33米（8%）。关于运动效应和隔肌力量训练的研究发现可使6MWD增加50米（20%）。非常严重的COPD患者进行肺减容术可使6MWD平均增加55米（20%）。
一项近期的研究表明心脏病患者进行心脏康复可以使6MWD增加米（15%）。在25例老年心衰患者中ACEI（卡托普利50mg/每日）可以使6MWD平均增加64米（39%），而安慰剂组仅平均增加8%。
功能状态测量结果解释
目前尚没有健康人群使用标准6MWT方法的数据结果。在一项研究中，6MWD的中位数名健康男性约为米，名健康女性约为米。另一项研究报道51例健康老人的平均6MWD为米。研究人群的不同、鼓励方式和频率的不同、走廊的长度的不同和试验前练习次数的差异均可导致健康人平均6MWD的不同。年龄、身高、体重和性别是健康人6MWD的独立影响因素，因此，这些因素在解释结果时应该考虑。我们鼓励研究者使用标准程序进行6MWT以得到正常人群的数据结果。
6MWD减低不具有特异性和诊断性。当6MWD减低时应进行全面检查以明确原因。下列相关试验可供参考：肺功能、心功能、踝-肱比值、肌力、营养状态、骨功能和认知功能。
结论
6MWT是一项检测功能代偿能力方法，适用于至少中等程度受损的患者。该试验广泛应用于心肺疾病治疗干预前后的临床评价。本指南提供了一个进行6MWT的标准方法。制定该指南的委员会希望它能鼓励大家对6MWT进行更深入的研究并使不同的研究之间具有可比性。
附件
下列项目应在6MWT工作表和报告上详细填写
圈数计数器：______________________________
患者姓名：____________________患者ID#___________
试验编号#______技术员ID：_________日期：__________
性别：MF年龄：____民族：____身高：___ft____in，____meters
体重：______lbs，_____kg血压：_____/_____
试验前用药（剂量和时间）：__________________
试验时是否需要氧气：否/是，流量______L/min，方式_____
基线试验结束
时间___：______：___
心率__________
呼吸困难________（Borg量表）
疲倦________（Borg量表）
SpO2____%___%
试验是否提前结束?否是，原因：_______________
试验结束时的其他症状：心绞痛头晕臀、大腿或小腿痛
圈数：____（x60米）+最后未完成的一圈：_____米=6分钟步行总距离：______米
预计值：_____米占预计值百分比：_____%
技术员注解：
结论（包括与干预前6MWD的比较）：
关于6分钟步行试验结果的分级，年Bittner根据患者病情的危险程度，将6MWT的步行距离分为4级（见表1）。与NYHA的心功能分级相反，6MWT分级愈低心功能愈差。在此分级中，m以下为一个等级，未再做m以内的详细分级。而事实上，许多慢性心力衰竭病人在～m和m以下的病情程度是不同的，许多病人在治疗之前步行距离为m以下，而治疗之后可以达到～m。
6分钟步行试验：一个定量分析心肺功能的方法。测量运动期间最大耗气量（maximaloxygenconsumption，VO2max）是判断患者开胸后是否发生肺部并发症的一个准确的术前评估方法。如果患者VO2max≥20ml/（min?kg），肺部并发症少；VO2max≤10ml/（min?kg）时，有高危险性，短期内死亡率大于30%。6分钟步行度验和VO2max有很好的相关性。如果患者6分钟的步行距离达到m，则VO2max大约是12ml/（min?kg）；若6分钟的步行距离小于m，表明小于VO2max≤15ml/（min?kg）。
6分钟步行试验：USCarvedilol研究设定的标准：6分钟步行距离＜m为重度心衰；～m为中重度心衰；＞m为轻度心衰。
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