心率增快是高血压常见的一种临床表型，有研究发现我国单纯高血压患者中近40%静息心率≥80次/分。与此同时，在不同人群中进行的诸多流行病学研究显示，心率增快是心血管危险因素之一，可增加心血管事件和死亡风险。欧洲新版高血压指南等把静息心率＞80次/分列为危险因素。
由于心率增快的不利影响涉及到与高血压密切相关的多种内分泌、肾脏和神经内科疾病，故心率管理需要多学科临床医师的参与。
近期更新的《中国高血压患者心率管理多学科专家共识》（以下简称“本共识”）系统地介绍了高血压患者心率管理目的、意义及方法，新增了心内科、神经内科、内分泌科、肾内科、老年科、药学等多个临床学科的相关内容。
本共识着重调整了高血压合并特殊疾病的心率管理相关内容，并充分考虑了中国国情，不仅加入了更多的中国人群的临床研究数据，在实际管理方案中也更加注重可操作性，为临床实践给出清晰、明确指导。
希望本共识能通过规范心率管理控制高血压患者的心血管疾病危险因素，降低患者终点事件发生风险，降低患者的健康和经济负担。
01
可穿戴式设备，可作为心率检测方式
心率测量方式包括诊室心率、家庭自测心率、动态心率检测以及可穿戴式心率检测设备，本共识中的静息心率一般指在诊室中测量所得。
此外，作为本共识首次纳入的心率检测方法——可穿戴式设备，初步研究证实其心率测值与同步心电图记录的数据一致性良好，但其临床应用价值还需要进一步研究。
02
心率增快，多重机制增加心血管事件风险
心率增快的原因可分为生理性、药物性、病理性及心血管疾病导致。对于静息心率增快的高血压患者，应注意排除上述可引起心率增快的原因后，再考虑是否对静息心率增快进行干预。目前大量基础和临床研究均证实心率增快与心血管事件相关。
基础研究表明心率增快可增加心血管事件风险（图1）。心率增快是心脏交感神经活性增强的生物标记物，可导致血压升高，进而损害心脏功能，而这些改变又可使心率增快。
此外，心率增快还可直接损伤动脉、心脏及其他靶器官，且可伴随着心肌耗氧量增加、动脉粥样硬化加速、导致动脉斑块破裂、代谢异常以及触发心律失常、脑卒中、心力衰竭等。
图1心率增快与靶器官损害：交感神经系统的作用
距离上版共识，近年来我国两项大型临床研究也证实，心率增快与高血压发生率和靶器官损害、心血管事件和全因死亡率息息相关。
开滦队列研究发现，静息心率每增快10次/分，新发高血压的风险增加8%[1]。而中农村队列研究结果显示，在校正混杂因素后，与心率≤72次/分相比，心率≥81次/分女性高血压风险显著增高（危险比为1.19）[2]。
因此，本共识认为心率增快可视为一项独立的心血管危险因素，对心率增快的高血压患者予以适当的药物干预是合理和必需的！
03
高血压患者心率干预的切点和方法
本共识专家组综合分析现有的循证医学证据，参考欧洲高血压学会的意见，建议将我国高血压患者心率干预的切点定义为静息心率＞80次/分。同时本共识还建议，高血压患者在静息状态下不同时间点的多次家庭自测心率均＞75次/分，也可视为心率增快。
此外本共识对于高血压患者心率管理也提出了规范的诊疗流程（图2）：
1）排查心率增快的诱因和原因，并针对影响因素及原发疾病予以纠正和治疗。
2）改善不良的生活方式。
3）药物治疗首选兼有减慢心率和降低交感神经兴奋性作用的抗高血压药物-β受体阻滞剂，血压未达标者可联合二氢吡啶类钙拮抗剂，必要时可联合其他类别降压药，直至血压和心率均达标。
图2高血压患者心率管理流程图
04
高血压合并特殊疾病的心率管理
β受体阻滞剂是一类具有显著异质性的药物，不同选择性、溶解性和有无内源性拟交感活性的β受体阻滞剂具有不同的药代动力学特征和临床作用。对此，本共识对多种合并症情况的推荐也以选择性β1受体阻滞剂为主。
表1：高血压相关疾病患者心率管理的推荐建议
高脂溶性致使其组织分布容积大，并不经过肾脏代谢，故慢性肾病患者无需根据肾功能调整剂量，透析患者也无需调整剂量，对于不同阶段的高血压合并慢性肾脏病均可以安全而有效地应用。
?共识提纲总结：八条临床建议?
1
高血压患者首先强调控制血压达标，兼顾心率管理。
2
所有高血压患者在血压测量的同时应测量诊室静息心率，测量前至少休息5分钟，心脏听诊和脉搏触诊计数心率时的测量事件不应短于30秒，心房颤动患者的心脏听诊时间应持续至少1分钟。
3
在诊室静息心率＞80次/分时，建议患者进行家庭静息心率测量，以除外白大衣效应。
4
我国高血压患者的心率干预切入点定义为静息心率＞80次/分，对高血压合并冠心病、心力衰竭或主动脉夹层患者，应按照相应指南将心率控制至靶心率。
5
对于高血压伴静息心率增快的患者，应首先排查引起心率增快的基础疾病及其他因素，如存在，宜首先针对原发疾病和诱发因素进行治疗。
6
高血压伴心率增快的患者应进行有效生活方式干预。
7
对高血压伴静息心率增快者，尤其是合并冠心病、心力衰竭、主动脉夹层及快速心房颤动的患者，可选择兼有降压和控制心率作用的药物，如β受体阻滞剂，不能耐受β受体阻滞剂者可选用非二氢吡啶类钙拮抗剂（HFrEF者禁用）。应注意药物的不良反应和禁忌证。
参考资料：
[1]WangA,LiuX,GuoX,etaL.Restingheartrateandriskofhypertension:resultsoftheKailuancohortstudy.JHypertens,.32(8:-).
[2]ZhaoY.QmP,SmH,etaL.Restinghenrtrateanditsdynamicchangeandtheriskofhypertension:"TheRuralChineseCohortStudyuJ.JHumHypertens,,34(7):-.
[3]JiangJ,etal.IntJMedSci.Apr9;14(5)_-.
[4]FalknerB,etal.Treatmentwithmetoprololsuccinate,aselectivebetaadrenergicblocker,lowersbloodpressurewithoutalteringinsulinsensitivityindiabeticpatients.JClinHypertens(Greenwich).Jan;10(1):51-7）.
[5]WangZ,ChenZ,ZhangL,etal.StatusofhypertensioninChina:resultsfromtheChinaHypertensionSurvey,-[J].Circulation,,(22):-.
[6]LuJ,LuY,WangX,etal.Prevalence,awareness,treatment,andcontrolofhypertensioninChina:datafrom1.7millionadultsinapopulation-basedscreeningstudy(ChinaPEACEMillionPersonsProject)[J].Lancet,,():-.
[7]中国高血压患者心率管理多学科专家共识(年版)[J].中国医学前沿杂志（电子版）,,13(4).
CCB降压的主要机制为作用于血管平滑肌上Ca2+通道，阻滞Ca2+内流，扩张小动脉，使外周阻力下降，从而降低血压。
非高度血管选择性CCB同时作用于心肌组织和血管平滑肌的Ca2+通道，扩张血管的同时，产生负性心脏效应，包括降低心脏传导和心肌收缩力。对于高血压合并充血性心衰及存在心衰风险的特殊人群，需要选择更加安全的高度血管选择性长效CCB。
息洛新的血管/心脏选择性为：1，高选择性作用于外周血管，靶向治疗高血压，强效降压的同时不影响心肌收缩性，是高血压合并心血管疾病患者的更安全的选择。
息洛新拉西地平分散片
息洛新是由浙江金华康恩贝制药有限公司生产的第三代高亲脂性长效钙离子拮抗剂。
适应症：单独使用或与其他抗高血压药物联合使用治疗高血压。
药物特点：24小时长效平稳降压，安全性高，具有独立于降压作用的抗动脉粥样硬化作用?，更适合老年高血压?患者，能有效降低收缩压，属于单纯收缩期高血压患者首选药物。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇